近日，石藥集團開發的同類首創抗體藥物偶聯物CPO301臨床試驗申請已獲加拿大衛生部批準。這是本集團首次將其全球臨床開發擴展至加拿大，利用北美癌癥治療的相似性及患者招募的協同效應，加快此項重要項目的開發。

獲批研究為一項多中心、首次人體、劑量遞增及劑量擴展的I期臨床試驗，用以評估CPO301于晚期實體瘤的安全性、藥物代謝動力學及初步療效。

本集團進行的非臨床研究顯示，CPO301在包含針對第三代EGFR抑制劑奧希替尼耐藥的患者的腫瘤模型中有非常理想的抗腫瘤活性。